Редактирование генома улучшило зрение крыс с пигментной дистрофией сетчатки
|
|
|
Используя технологию направленного редактирования генома CRISPR/Cas9, ученым удалось вернуть зрение крысам с пигментной дистрофией сетчатки. Это заболевание является одной из распространенных причин слепоты у людей. Эффективные методы лечения этой болезни в настоящее время отсутствуют. Используя технологию направленного редактирования генома CRISPR/Cas9, ученым удалось вернуть зрение крысам с пигментной дистрофией сетчатки. Это заболевание является одной из распространенных причин слепоты у людей... |
|
Успех в борьбе со слепотой вдохновляет специалистов по генной терапии
|
|
|
В октябре этого года исследователи из Ветеринарной Школы при Университете Пенсильвании (School of Veterinary Medicine, University of Pennsylvania) сообщили об успешном применении на собаках генной терапии против одной из форм пигментной дегенерации сетчатки – наследственного заболевания, вызывающего дегенерацию светочувствительных рецепторных клеток на протяжении нескольких лет.Результаты неожиданно показали, что подход работает успешно даже у взрослых животных, уже потерявших часть фоторецепторных... |
|
Найден ген, который приводит книголюбов к близорукости
|
|
|
Используя базы данных примерно 14000 человек, исследователи медицинского центра Колумбийского университета обнаружили, что люди, имеющие определенный вариант гена под названием APLP2, в пять раз более склонны к развитию близорукости в подростковом возрасте, если они читали в течение часа или больше каждый день в детстве. У носителей этого варианта APLP2, которые провели меньше времени за чтением, не было никакого дополнительного риска развития близорукости. Используя базы данных примерно 14000 человек... |
|
Неправильный образ жизни приводит к слепоте?
|
|
|
Возрастная макулярная дегенерация - хроническое прогрессирующее заболевание, при котором происходит поражение центральной зоны сетчатки глаза. Эта болезнь является основной причиной потери зрения среди людей старше 65 лет. Исследователи из Университета Висконсина хотели понять, что повышает риск этого заболевания. Возрастная макулярная дегенерация - хроническое прогрессирующее заболевание, при котором происходит поражение центральной зоны сетчатки глаза. Эта болезнь является основной причиной потери... |
|
Ученые нашли новый ген, связанный с близорукостью
|
|
|
Оказывается, у людей с определенным вариантом гена APLP2, ежедневно проводивших в детстве, как минимум, один час за чтением или работой с мелкими деталями, риск развития близорукости в подростковом возрасте повышен в 5 раз. К такому выводу пришли ученые из Медицинского центра Колумбийского университета, проанализировав данные 14000 человек. Оказывается, у людей с определенным вариантом гена APLP2, ежедневно проводивших в детстве, как минимум, один час за чтением или работой с мелкими деталями, риск... |
|
Генная терапия восстанавливает светоощущение у слепых мышей
|
|
|
... включают Opto-mGluR6 ген) и вирусы, используемые для транспортировки терапевтического гена к целевым клеткам, не могут быть переданы прямо от мышей к людям и на данный момент не обладают необходимой специфичностью и эффективностью в тканях человека. «Оптогенетика, как и генная терапия, - это захватывающие и быстро развивающиеся области знаний, - резюмировала она, - и требуется сотрудничество между медиками, исследователями и промышленностью для оптимального переноса новых процедур от лабораторного стола ... |
|
Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз
|
|
|
Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. Сетчатка глаза преобразует изображения в электрические сигналы, которые могут быть обработаны мозгом. Пигментный ретинит наносит сетчатке ущерб. К его ранним симптомам относятся ухудшение ночного видения и периферического зрения. Постепенно потеря зрения прогрессирует. Ученые из Техасского университета обнаружили новый ген в ходе анализа ДНК большой семьи из Луизианы, пишет Business Standard. Пигментный ретинит - наследственное... |
|
Новые возможности ученых в восстановлении зрения
|
|
|
Согласно результатам исследования ученых из научно-исследовательского института при медицинском центре Университета МакГилла (Research Institute of the McGill University Health Centre), Монреаль, Канада, использование нового перорального продукта QLT091001 позволило достичь значительного прогресса в восстановлении зрения у пациентов с врожденным амаврозом Лебера. Такие выводы опубликованы в журнале «The Lancet». Согласно результатам исследования ученых из научно-исследовательского института... |
|
Слепоту будут лечить с помощью генной терапии
|
|
|
Исследователи из Массачусетской глазной больницы в сотрудничестве с Детской больницей Филадельфии и Медицинским факультетом Чикагского университета выделили ген, вызывающий врожденный амавроз Лебера, относительно редкое наследственное заболевание, которое полностью лишает человека зрения с раннего детства. Исследователи из Массачусетской глазной больницы в сотрудничестве с Детской больницей Филадельфии и Медицинским факультетом Чикагского университета выделили ген, вызывающий врожденный амавроз... |
|
Генетический анализ поможет смягчить осложнения на глаза при диабете
|
|
|
Метаболическое расстройство Diabetes Mellitus, охватывающее порядка 170 млн людей во всем мире, характеризуется хронической гипергликемией, которая разрушает метаболизм углеводов, жиров и белков вследствие дефектов секреции инсулина, активности инсулина или того и другого одновременно. Метаболическое расстройство Diabetes Mellitus, охватывающее порядка 170 млн людей во всем мире, характеризуется хронической гипергликемией, которая разрушает метаболизм углеводов, жиров и белков вследствие дефектов... |
|
Почему у ребенка есть заболевание, если его нет ни у кого из родственников?
|
|
|
... если в роду ни у кого его не было?» Этот вопрос задается настолько часто, что пришла пора ответить на него. Зачастую формулировка так безапелляционна, как будто вопрошающий опирается на общеизвестные факты о генетике. И действительно, если бы генетика сводилась бы к тому, что все генетические заболевания должны строго отслеживаться во всех поколениях, то сам факт такого заболевания у здоровых родителей был бы очень удивителен. В реальности же часто заболевания глаз и не только глаз случаются ... |
|
Генная терапия против неизлечимых болезней глаз
|
|
|
С помощью генной терапии медики смогли улучшить зрение людей с заболеванием глаз, которое считается неизлечимым. В ходе экспериментального исследования ученые из Оксфордского университета поместили ген в сетчатку шести пациентов, больных хориодермией, который должен сдерживать разрушение зрительных клеток. С помощью генной терапией медики смогли улучшить зрение людей с заболеванием глаз, которое считается неизлечимым. В ходе экспериментального исследования ученые из Оксфордского университета поместили... |
|
В Великобритании успешно испытали генную терапию слепоты
|
|
|
С помощью генной терапии ученые из Оксфордского университета смогли частично восстановить зрение людям с наследственной прогрессирующей формой слепоты – хороидеремией. Исследователи заменили дефектный ген, сделав пациентам однократную инъекцию нормально работающей копии гена. Результаты I фазы клинических исследований, опубликованные в журнале The Lancet, в будущем могут помочь в лечении других генетически обусловленных заболеваний органа зрения, например, дегенерации желтого пятна и пигментного... |
|
Оптогенетическая терапия от компании GenSight: приближение к исследованиям на людях
|
|
|
... Фонда – ППУИ (Программы Поступательного Ускорения Исследований). ППУИ была основана в 2008 году и ее цель – это ускорение продвижения перспективных методов лечения заболеваний сетчатки. Ежегодно на такие проекты ППУИ выделается 20 млн. долларов. Оптогенетика является развивающимся терапевтическим подходом, который предусматривает доставку генов в клетки сетчатки, головного мозга или другие нервные ткани для того, чтобы сделать их светочувствительными. Кроме разработок для заболеваний сетчатки дополнительно ... |
|
Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате
|
|
