Новые возможности ученых в восстановлении зрения
Согласно результатам исследования ученых из научно-исследовательского института при медицинском центре Университета МакГилла (Research Institute of the McGill University Health Centre), Монреаль, Канада, использование нового перорального продукта QLT091001 позволило достичь значительного прогресса в восстановлении зрения у пациентов с врожденным амаврозом Лебера. Такие выводы опубликованы в журнале «The Lancet». Согласно результатам исследования ученых из научно-исследовательского института... |
|
Слепоту будут лечить с помощью генной терапии
Исследователи из Массачусетской глазной больницы в сотрудничестве с Детской больницей Филадельфии и Медицинским факультетом Чикагского университета выделили ген, вызывающий врожденный амавроз Лебера, относительно редкое наследственное заболевание, которое полностью лишает человека зрения с раннего детства. Исследователи из Массачусетской глазной больницы в сотрудничестве с Детской больницей Филадельфии и Медицинским факультетом Чикагского университета выделили ген, вызывающий врожденный амавроз... |
|
Генетический анализ поможет смягчить осложнения на глаза при диабете
Метаболическое расстройство Diabetes Mellitus, охватывающее порядка 170 млн людей во всем мире, характеризуется хронической гипергликемией, которая разрушает метаболизм углеводов, жиров и белков вследствие дефектов секреции инсулина, активности инсулина или того и другого одновременно. Метаболическое расстройство Diabetes Mellitus, охватывающее порядка 170 млн людей во всем мире, характеризуется хронической гипергликемией, которая разрушает метаболизм углеводов, жиров и белков вследствие дефектов... |
|
Почему у ребенка есть заболевание, если его нет ни у кого из родственников?
... если в роду ни у кого его не было?» Этот вопрос задается настолько часто, что пришла пора ответить на него. Зачастую формулировка так безапелляционна, как будто вопрошающий опирается на общеизвестные факты о генетике. И действительно, если бы генетика сводилась бы к тому, что все генетические заболевания должны строго отслеживаться во всех поколениях, то сам факт такого заболевания у здоровых родителей был бы очень удивителен. В реальности же часто заболевания глаз и не только глаз случаются ... |
|
Генная терапия против неизлечимых болезней глаз
С помощью генной терапии медики смогли улучшить зрение людей с заболеванием глаз, которое считается неизлечимым. В ходе экспериментального исследования ученые из Оксфордского университета поместили ген в сетчатку шести пациентов, больных хориодермией, который должен сдерживать разрушение зрительных клеток. С помощью генной терапией медики смогли улучшить зрение людей с заболеванием глаз, которое считается неизлечимым. В ходе экспериментального исследования ученые из Оксфордского университета поместили... |
|
В Великобритании успешно испытали генную терапию слепоты
С помощью генной терапии ученые из Оксфордского университета смогли частично восстановить зрение людям с наследственной прогрессирующей формой слепоты – хороидеремией. Исследователи заменили дефектный ген, сделав пациентам однократную инъекцию нормально работающей копии гена. Результаты I фазы клинических исследований, опубликованные в журнале The Lancet, в будущем могут помочь в лечении других генетически обусловленных заболеваний органа зрения, например, дегенерации желтого пятна и пигментного... |
|
Оптогенетическая терапия от компании GenSight: приближение к исследованиям на людях
... Фонда – ППУИ (Программы Поступательного Ускорения Исследований). ППУИ была основана в 2008 году и ее цель – это ускорение продвижения перспективных методов лечения заболеваний сетчатки. Ежегодно на такие проекты ППУИ выделается 20 млн. долларов. Оптогенетика является развивающимся терапевтическим подходом, который предусматривает доставку генов в клетки сетчатки, головного мозга или другие нервные ткани для того, чтобы сделать их светочувствительными. Кроме разработок для заболеваний сетчатки дополнительно ... |
|
Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате
|
|