Новеллы российского законодательства: что год 2014-й нам готовит?

... лекарственных препаратов. Также за период 2014–2016 гг. должен быть решен вопрос с госпошлинами на аттестацию, четко прописана процедура обжалования ее результатов; вопрос о взаимном признании выводов на соответствие стандартам GMP иностранных инспекций. В комментарии заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации С. Цыба «Российской газете» говорится, что перенос сроков для фармпредприятий и льготный режим перехода на правила надлежащей практики распространяется только на «фармацевтическую ...

Изменен:15.01.2014
Путь:Главная / Новости




Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате

подписаться
Спасибо, не сейчас
Яндекс.Метрика