Исследование, проведенное специалистами Кокрановского сотрудничества, не выявило различий в безопасности бевацизумаба и ранибизумаб в терапии возрастной макулярной дегенерации (ВМД). По словам экспертов, полученные ими данные должны быть рассмотрены соответствующими регуляторными органами.

Возрастная макулярная дегенерация является одной из главных причин развития слепоты в пожилом возрасте. В настоящее время для терапии ВМД официально разрешен ранибизумаб, тогда как бевацизумаб не одобрен регуляторными органами для лечения возрастной макулярной дегенерации, однако его принцип действия аналогичен ранибизумабу, что делает возможным использования в данном случае.
Эксперты провели анализ девяти клинических исследований (в том числе трех неопубликованных) и пришли к выводу, что сомнения в безопасности бевацизумаба как лекарства против ВМД безосновательны. Всего в КИ приняли участие 3665 участников. По подсчетам авторов работы, оба препарата обладают схожим профилем безопасности: на фоне 1-2 летней терапии ранибизумаба из 1000 пациентов может умереть 34 человека, тогда как при прохождении терапии бевацизумабом этот показатель составит 27-53 случая летального исхода.
Несмотря на то, что бевацизумаб сегодня не выпускается в специальной лекарственной форме для внутриглазных инъекций, многие врачи по всему миру все равно применяют бевацизумаб не по назначению. Главную роль в этом играет его низкая стоимость – цена одной дозы бевацизумаба составляет примерно 30 евро, тогда как ранибизумаб – 900 евро.
Летом этого года правительство Франции объявило о намерении разрешить врачам использовать для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) препарат бевацизумаб , так как ожидаемая экономия от отказа от ранибизумаба может составить до 200 млн евро в год.

Источник: http://ria-ami.ru/read/32977

Твитнуть